SRM 998 人血管緊張素I 標(biāo)準(zhǔn)品主要用于腎素測(cè)定的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化，并用作氨基酸分析和高效液相色譜 (HPLC) 的參考肽。一個(gè)單位的 NIST SRM 998 人血管緊張素I 標(biāo)準(zhǔn)品 由 0.5 mg 化學(xué)合成的血管緊張素 I 組成。

來源、準(zhǔn)備和分析

SRM 998 人血管緊張素I 標(biāo)準(zhǔn)品這是從貝克曼儀器公司，生物產(chǎn)品業(yè)務(wù)(帕洛阿爾托，加利福尼亞州)獲得的。

采用25 cm×0.4 cm~(-4)氯甲基硅烷柱，在5000 kPa壓力下，對(duì)該SRM的25μg樣品進(jìn)行了液相色譜，樣品被體積為0.1摩爾三乙胺磷酸鹽緩沖液，體積為0.1摩爾三乙胺磷酸鹽緩沖液，體積為3.5，體積為19份的乙腈溶液中溶解。使用了兩種溶液：ONC，一種組成相同的溶液，用于溶解SRM；另一種，用75份緩沖液，用體積乙腈溶解25份。在215 nm和280 nm處測(cè)定洗脫，在81：19的絡(luò)合比下，215 nm處分別檢出主峰和次峰，保留次數(shù)分別為6.6 min和12.2 min，280 nm處只檢測(cè)到主峰，6 moll HCl水解得到相應(yīng)的物質(zhì)，并對(duì)其氨基酸組成進(jìn)行分析。主峰的氨基酸含量表明為血管緊張素I。次要峰(<215 nm吸收度的1%)不含任何多肽物質(zhì)。SRM 998 人血管緊張素I 標(biāo)準(zhǔn)品在此高效液相色譜條件下，乙酸酯加入溶劑前，不能定量。在75：25的簇合比下，在兩個(gè)波長(zhǎng)上沒有檢測(cè)到額外的峰，表明不存在非肽、紫外吸收材料。

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